產品介紹

基 因 型C58 (rif R) Ti pEHA105 (pTiBo542DT-DNA) (strepR) Succinamopine簡 要 說 明EHA105菌株由EHA101菌株改造而來，為C58型背景，核基因中含有篩選標簽——利福平抗性基因rif，為了便于轉化操作，此菌株攜帶一無自身轉運功能的琥珀堿型Ti質粒pEHA105 (pTiBo542DT-DNA) ，此質粒含有vir基因（vir基因是T-DNA插入植物基因組必需的元件，pEHA105 (pTiBo542DT-DNA)質粒自身的T-DNA轉移功能被破壞，但可以幫助轉入的雙元載體T-DNA順利轉移）。pEHA105 (pTiBo542DT-DNA)型Ti質粒含有篩選標簽：strep，賦予EHA105菌株鏈霉素抗性，適用于水稻、煙草等植物的轉基因操作。開發(fā)的EHA105電轉感受態(tài)特別適用于大質粒的轉化：經pCAMBIA2301質粒(size:11633bp)檢測轉化效率可達5×105cfu/μg；經pCAMBIA2301-ZH質粒（size:40kd）檢測轉化效率可達5×103cfu/μg。操 作 說 明1.0.2cm 電擊杯和杯蓋從儲存液中拿出倒置于干凈的吸水紙上5分鐘，待其瀝干水分，正置5分鐘，使乙醇充分揮發(fā)，待乙醇揮發(fā)干凈立即插入冰中，壓實冰面，電極杯頂離冰面0.5cm以方便蓋上杯蓋，冰中靜置5分鐘充分降溫。2.取-80℃保存的農桿菌感受態(tài)插入冰中5分鐘，待其融化，加入1-5ug質粒DNA（質粒體積不大于6ul，最好用試劑盒抽提，雙蒸水溶解），用手撥打管底混勻，立即插入冰中，用200ul槍頭將感受態(tài)-質?；旌衔锟焖僖频诫姄舯?，蓋上杯蓋，空管保留待用。3.啟動電轉儀，設置參數(shù)：C=25uF，PC=200ohm，V=2400V（此參數(shù)為Biorad 推薦，使用者也可按所用電轉儀推薦的protocol操作），將電擊杯快速放入電轉槽中，電擊完成快速插入冰中，加入700ul 無抗生素的LB并轉移到感受態(tài)空管中，28℃振蕩培養(yǎng)2~3小時。4.4.6000rpm離心一分鐘收菌，留取100μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊涂布于含相應抗生素的LB或YEB平板上，倒置放于28℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)2-3天（當平板只含有50ug/ml kan 時，28℃培養(yǎng)48h即可；平板中同時加入50ug/ml kan，20ug/ml rif 時，需28℃培養(yǎng)60h；如果使用的平板含有50ug/ml rif 則需要28℃培養(yǎng)72-90h）。注 意 事 項1.加入質粒時體積不應大于感受態(tài)體積的1/10 ；質粒不純或存在鹽，乙醇等污染，轉化效率急劇下降；若轉化大質?；蛳氆@得較高轉化效率，推薦使用高純質粒提取試劑盒提取質粒。質粒增大一倍，轉化效率下降一個數(shù)量級。2.混入質粒時應輕柔操作。3.轉化高濃度的質?？上鄳獪p少最終用于涂板的菌量。4.利福平濃度不應高于25ug/ul，過高的利福平濃度不利于農桿菌生長，會降低其生長速度和轉化效率。本公司感受態(tài)計算轉化效率時所用平板只含有50ug/ml kan，若所用平板含有20ug/ml rif則轉化效率降低到1/2。5.培養(yǎng)基中加入利福平的目的是防止雜菌生長、篩選農桿菌；根據(jù)所用菌株抗性加入鏈霉素或慶大霉素可防止Ti質粒丟失，但鏈霉素不利于農桿菌的轉基因操作，所以一般培養(yǎng)農桿菌時不考慮鏈霉素或慶大霉素，Ti質粒丟失的概率極低。

此產品需要干冰運輸發(fā)貨，會根據(jù)路途及包裝大小收取一定的干冰運費。