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GSK2141795 99%

GSK2141795

源葉(MedMol)
S80052
1047634-65-0
C18H16Cl2F2N4O2
429.248
品牌 貨號(hào) 產(chǎn)品規(guī)格 價(jià)格(RMB) 庫存（上海） 北京 武漢 南京 購買數(shù)量
源葉(MedMol) S80052-1mg 99% ￥150.00元 預(yù)計(jì)交期：2-3天 - - -
源葉(MedMol) S80052-5mg 99% ￥445.00元 9 - - -
源葉(MedMol) S80052-10mg 99% ￥760.00元 預(yù)計(jì)交期：2-3天 - - -
源葉(MedMol) S80052-25mg 99% ￥1290.00元 1 - - -
源葉(MedMol) S80052-50mg 99% ￥2050.00元 預(yù)計(jì)交期：2-3天 - - -
源葉(MedMol) S80052-100mg 99% ￥3300.00元 預(yù)計(jì)交期：2-3天 - - -
源葉(MedMol) S80052-200mg 99% ￥6000.00元 預(yù)計(jì)交期：2-3天 - - -
產(chǎn)品介紹 參考文獻(xiàn)(1篇) 質(zhì)檢證書(COA) 摩爾濃度計(jì)算器 相關(guān)產(chǎn)品

產(chǎn)品介紹

Uprosertib (GSK2141795, GSK795)是一種選擇性的，ATP競爭性的，具有口服活性的Akt抑制劑，其對(duì)Akt 1/2/3的 IC50分別為180 nM, 328 nM和38 nM。Phase 2
產(chǎn)品描述： Uprosertib (GSK2141795, GSK795)是一種選擇性的，ATP競爭性的，具有口服活性的Akt抑制劑，其對(duì)Akt 1/2/3的 IC50分別為180 nM, 328 nM和38 nM。Phase 2
靶點(diǎn)： Akt3(Cell-free assay):38 nM; Akt1(Cell-free assay):180 nM; Akt2(Cell-free assay):328 nM;Akt
體外研究：
Uprosertib抑制了BT474和LNCaP細(xì)胞中多個(gè)AKT底物的磷酸化水平。Uprosertib優(yōu)先的抑制了AKT通路活化的腫瘤細(xì)胞增殖。在細(xì)胞系LNCaP, BT474, A3和I9.2中，Uprosertib還導(dǎo)致了細(xì)胞周期停滯。在SKOV3和PEO4細(xì)胞中，Uprosertib導(dǎo)致了生長停滯，并且增強(qiáng)了cisplatin誘導(dǎo)的凋亡
體內(nèi)研究：
在生長有BT474乳腺癌腫瘤的小鼠中，Uprosertib (100 mg/kg, p.o.)導(dǎo)致了61%的腫瘤生長抑制。在生長有SKOV3卵巢癌腫瘤小鼠中，Uprosertib (30 mg/kg, p.o.)也誘導(dǎo)了61%的腫瘤生長抑制
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： Cell lines: 290個(gè)細(xì)胞系 Concentrations: ~30 μM Incubation Time: 3 d Method: 細(xì)胞系通常培養(yǎng)在加入10% FBS的RPMI 160培養(yǎng)基中。一部分細(xì)胞系生長在供應(yīng)商特殊處理的培養(yǎng)基中。用CellTiter-GloA來檢測(cè) 3-day增殖試驗(yàn)中在化合物0–30 μM濃度下的生長抑制。細(xì)胞成長數(shù)據(jù)用DMSO處理的細(xì)胞作為空白對(duì)照。EC50利用4或者6個(gè)參數(shù)的抑制數(shù)據(jù)進(jìn)行計(jì)算
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)： Animal Models: 生長有BT474或者SKOV3腫瘤的小鼠 Dosages: 100 mg/kg Administration: p.o.
參考文獻(xiàn)：
1. Pachl F, et al. Characterization of a chemical affinity probe targeting Akt kinases. J Proteome Res. 2013, 12(8), 3792-3800. 2. Dumble M, et al. Discovery of novel AKT inhibitors with enhanced anti-tumor effects in combination with the MEK inhibitor. PLoS One. 2014, 9(6):e100880. 3. Cheraghchi-Bashi A, et al. A putative biomarker signature for clinically effective AKT inhibition: correlation of in vitro, in vivo and clinical data identifies the importance of modulation of the mTORC1 pathway. Oncotarget. 2015, 6(39), 41736-41749.
溶解性： Soluble  in  DMSO、Ethanol
保存條件： -20℃
配置溶液濃度參考：
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.33 ml 11.648 ml 23.297 ml
5 mM 0.466 ml 2.33 ml 4.659 ml
10 mM 0.233 ml 1.165 ml 2.33 ml
50 mM 0.047 ml 0.233 ml 0.466 ml
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質(zhì)檢證書(COA)

如何獲取質(zhì)檢證書(COA)?
請(qǐng)輸入貨號(hào)和一個(gè)與之匹配的批號(hào)。
例如:
批號(hào)：C10000001 貨號(hào)：A800001-25g
在貨品標(biāo)簽上如何找到貨號(hào)和批號(hào)?

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)

=
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